Δ ΔG=ΔH－TΔS=0 (1-1) 耐高温尼龙经典全详解 说到尼龙，不知道大家对它有多了解。 1939 年美国杜邦公司成功开发 PA66， 它随之成为了世界上第一种合成纤维。 尼龙纤维制成的衣服价格低廉， 质量上乘， 曾风靡全球。尤其是其制成的袜子，好多人趋之若鹜，然而由于透气性不足，排 汗不畅，“尼龙袜子”成为“臭袜子”的代名词，其推广程度和范围可见一斑。 尼龙是聚酰胺 （PA）的俗称， 它是由二元酸与二元胺缩聚或由氨基酸缩聚而 得到，是分子链上含有重复酰胺基团 -NHCO树- 脂的总称。 尼龙在力学性能、 化学 性能、热性能等方面有突出的特点， 它是五大通用工程塑料中产量最大、 品种最 多、用途最广、综合性能优良的基础树脂。 耐高温尼龙的由来 尼龙自问世以来已届七十余载， 应用领域不断开拓， 它最早应用于纤维方面， 之后在汽车产业和电子电器市场也出现了尼龙的身影。 近年来，中国市场对尼龙 聚合物和复合改性材料的需求和供给持续上升。 英国 AWJ咨询公司曾在四年前预 测中国市场对尼龙改性材料的需求在 2017年将达到近 130 万吨，年增长率在 7.5% 以上。 AWJ还总结了国内进行独立尼龙从 60 年代初期开始，工程塑料取代金属 的趋势快速发展， 为满足市场需求， 各种规格的尼龙被陆续开发出来。 结晶高分 子的熔融过程和其他晶体一样， 过程都是一个相的转变， 但是又有各自独特的特 征。熔融过程中，小分子的晶体体系的热力学熔融焓变化在熔点处有显而易见的 拐点，并且宽度很窄，一般都小于 1oC，所以这个拐点可以叫做熔点。尼龙的熔 融过程与小分子晶体不同的是大都表现出一个相对范围较大的熔融温度， 可以称 作尼龙的“熔限”； 结晶高分子在熔融过程中由于晶体完善程度的不同可能会导 致在升温的时候聚合物也在升温。 聚合物在降温过程中， 熔体的粘度会大大的提 高，分子链段的活化能降低， 在砌入晶格不能充分的重新排列， 而使得晶体的形 态在每个阶段均有停留。 在升温熔化的过程中， 结晶度较低的部分将在低温下熔 融，结晶度较高的部分晶体需要在高温状态才能熔融， 从而在通常的升温速度下， 呈现一个较宽的熔融温度范围。 可以将这些结晶程度差的部分在低温环境的条件 下破坏，然后再进行重结晶，使熔限变窄。 聚合物的熔融过程可以用下列热力学关系函数表示： Tm =ΔH/ΔG (1 -2) 式中: ΔG、ΔH、ΔS 分别为聚合物在熔融过程中发生的吉布斯自由能、 熔融焓变和熔融熵变； Tm 熔点，为晶相和非晶相在体系平衡点时的温度。 当分子链的结构中的分子链段间作用力较大的时候会在在熔化过程中导致 熔融焓增加， 从而大大的提高了熔点； 高分子随着分子链的内旋转的所需要克服 的位阻增加而会使分子链运动困难， 所以在熔融的过程中聚合物所产生的前后构 象相差较小， 即 ΔS比较的小， 从而会使熔点迅速变大。 分子间的作用力的影响 具体是在分子的主链和侧链上加上部分极性的基团从而能相互作用成氢键， 此方 法可以将 ΔH变大，熔点提高。例如聚酰胺、聚酰亚胺、聚氨酯等聚合物的分子 链均容易形成氢键， 导致分子间的作用力有大程度的提高， 熔点明显提高。 加入 苯环等刚性基团可以使构象前后差变小， 即 ΔS较小，所以会使聚合物的熔点提 高。分子链对称性高和规整性好的高分子其熔融熵变前后变化非常的小， 所以可 以导致熔点大大的提高，通常反式聚合物比顺式聚合物的 Tm要相对的高一些。 结晶聚合物在生产工艺过程中， 通常要做淬火或退火工艺来进行充分的处理， 来 调节产品的结晶性能， 当属于不同环境下结晶时， 便会形成从结晶度不同导致各 式各样的晶体。 通过实验发现， 结晶所需要的温度如果变大， 并且产生的晶片厚 度越大，熔点将会越高。 20 世纪的中期是尼龙飞速发展的时期，这段时期尼龙主要在工业领域上生 产纤维制品。 但是由于此阶段尼龙并没有被广泛用于工程塑料领域， 导致高温尼 龙的发展优势并没有充分的发挥出来。 尼龙由于其具有高熔点的特点， 导致熔融 纺丝困难，因而鲜有高温尼龙的相关研发。 20 世纪末是高温尼龙成长的高速时 代。此时工程领域已经认识到高温尼龙在塑料的应用领域的巨大优点， 特别是在 电子电器领域。直到现在该领域还是高温尼龙的主要市场。 进入 21 世纪，各领域对尼龙的耐热性能进一步提出了要求。在汽车工业， 将低汽油损耗、 减少有毒气体的排放等是汽车发展的重要方向。 将发动机的燃油 温度大大的提升可以加大燃烧效率， 从而减少有害气体的排放和汽油损耗量。 但 这个过程会导致周边的材料的温度大大提高， 所以就发动机周边材料配件耐高温 性能有着更为苛刻的要求。 在汽车行业领域， 重点研究方向是将耐热性塑料代替 不可重复利用的热固性树脂以及发动机周边的机动系统、 降温系统、排放气体系 统等配件常用金属制品，来呼应汽车的轻质化和绿色节能的要求。 在电子电器领域，随着电子、电器等设备的迷你化、高质化，对材料的性能 所需要具备的素质越来越高。近来由于 SMT的出现和发展 , 加速了电子元件的小 型化、密集化并且降低了生产成本。当使用 SMT工艺时对材料的耐回流焊性和尺 寸稳定性提出了更高的要求，例如需要瞬时承受高达 260℃的回流焊的高温。另 外，在汽车行业，发动机部件、燃料系统、排气系统及冷却系统金属部件的塑料 化，都需要替代材料能够拥有优异的耐热性能， 于是耐高温尼龙需求量开始大大 增大。 传统的耐高温尼龙 耐高温尼龙是指可长期在 150 ℃以上使用的尼龙工程塑料。耐高温尼龙具 有良好的耐磨性、耐热性、耐油性及耐化学药品性，原材料的吸水率和收缩率和 普通尼龙相比也明显降低，表现出优良的尺寸稳定性及优异的机械强度。 目前已 经工业化的品种有 PA46、PA6T、PA9T等。1990年荷兰 DSM公司首次实现了耐高 温尼龙 PA46的产业化，填补了在通用工程塑料如 PA6、PA66、聚酯和超高性能 材料如 LCP、PEEK、PSU等之间的空白。自此也拉开了高温尼龙研究的帷幕。 PA46 PA46是由丁二胺和己二酸缩聚而成的脂肪族聚酰胺，其化学结构式为： 比起 PA6和 PA66，PA46的每个给定长度的链上的酰胺数目更多，链结构更 加对称，这使得它的结晶度可以高达 70%，并赋予其非常快的结晶速度。 PA46的 熔点为 295℃，未增强的 PA46的HDT（热变形温度）有 160℃，
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